Amarogentin은 무엇을합니까?
Swertia 및 Gentiana 종과 같은 전통적인 약용 식물의 뿌리에서 파생 된 저명한 중국 허브 추출물 인 Amarogentin은 다양한 자연 건강 증진 특성으로 인식 된 정신 분열증 이리이드 글리코 사이드입니다. 자연 식품 건강 제품의 영역에서 Amarogentin은 풍부한 자연 추출물 함량으로 인해 강력한 성분으로 사용됩니다.
이 생물 활성 화합물은 인간 건강에 크게 기여하는 여러 생물학적 효과를 나타냅니다. 그것은 유력한 항산화 특성을 가지고 있으며, 이는 자유 라디칼을 중화시키고 세포를 산화 스트레스로부터 보호합니다. 또한, Amarogentin은 암 세포에서 프로그래밍 된 세포 사멸을 촉진하고 G2/M 상에서 세포주기를 방해하여 종양 성장을 효과적으로 억제함으로써 아 pop 토 시스 (암 세포에서 프로그래밍 된 세포 사멸)를 촉진함으로써 항 종양 활성을 보여줍니다.
Hepato 보호 속성은 간 기능을 지원하는 건강 성분의 매력적인 구성 요소가되며, 면역 조절 효과는 면역 체계를 조절하여 병원체 및 내부 위협에 대한 균형 잡힌 반응을 유지하는 데 도움이됩니다.
또한, Amarogentin은 인슐린 저항성 및 포도당 대사에 관여하는 주요 분자 캐스케이드 인 PI3K/AKT/MTOR 신호 전달 경로의 하향 조절을 통해 항 당뇨병 전위를 보여줍니다. 혈관 건강에 대한 유익한 영향은 또한 혈관 및 기타 조직 내 전반적인 대사 효율을 향상시키는 마스터 대사 조절제 인 AMPK (아데노신 모노 포스페이트 활성화 단백질 키나제)를 활성화함에 따라 작용한다.
결론적으로, 이러한 귀중한 중국 허브에서 추출한 Amarogentin은 생리 학적 복지의 다양한 측면을 목표로하는 식물성 치료 작용의 배열로 인해 유망한 자연 식품 건강한 제품 성분으로 눈에.니다.
효과:
1. 간 보호
Gentiolate Glycosides는 G1/S 세포주기의 제어점을 조절하고 세포 아 pop 토 시스를 유도함으로써 간암을 예방한다. CCL4- 유도 간암의 마우스 모델에서, 한 그룹의 마우스에 암 15 일 전에 젠 티올 레이트 글리코 시드를 제공하였고, 다른 그룹에 발암 후 1 주일 후에 글루코 시드가 제공되었다. 30 주 후, 발암 전에 제공된 마우스는 간 형태 및 조직 구조에 유의 한 변화가 없었으며, 발암 후에 주어진 마우스는 간 표면에서 작은 병변을 가졌으며, 중간 정도의 이형성을 가졌다. 간 구조 및 림프구 침투. 대조군과 비교하여, 전암 마우스의 증식 세포는 상당히 감소되었고 아 pop 토 시스 수는 증가하는 반면, 산후 마우스의 증식 세포는 증가하고 아 pop 토 시스 수가 감소되었다. Gentiolate 글리코 사이드의 예방 효과는 치료 효과보다 더 효과적임을 알 수 있습니다. 0.2 mg/g는 Gentiolate 글리코 사이드의 가장 효과적인 용량입니다.
2. 반투머 효과
콕스는 아라키돈 산을 세포의 프로스타글란딘으로 전환시키는 속도 제한 효소이다. 유사 분열, 종양 유전자 및 종양 전이에 의해 유도 된 COX-II 발현은 종양 세포 증식 및 혈관 신생을 촉진 할 수있다. 아 pop 토 시스 프로테아제 (Procaspase-3)는 세포에서 비활성 전구체로서 존재하며, 아 pop 토 시스를 유도하기 위해 P11P17 서브 유닛에 의해 활성화된다. DMBA (Dimethylbenzanthracene Dimethylbenzanthracene)에 의해 유도 된 피부암의 마우스 모델에서, Gentiolate 글리코 사이드의 표적은 COX-II 및 아 pop 토 시스 프로테아제 (Procaspase-3) 인 것으로 밝혀졌으며, 이는 아 pop 토 시스를 유도하고 종양 증식을 억제 할 수 있습니다. COX-II의 발현 및 아 pop 토 시스 프로테아제를 활성화시킨다.
3. 반-칼라-아자르 행동
Leishmania donei의 amastigote는 주로 간, 비장, 골수, 림프절 및 기타 기관의 대 식세포에서 기생하며 열, 간장 비대, 빈혈, 표현기 등과 같은 전신 증상을 유발합니다. 환자는 종종 피부와 발열의 어두운 색소 침착이 있으며, 이는 칼라 아자르라고도합니다. 강한 병원성으로 인해 종종 치료없이 합병증으로 사망하며 사망률은 90%로 높을 수 있습니다. 신성 측면은 토포 이소 머라 제 I을 억제하고, DNA와 결합하는 것을 방지하고, 기생충 증식을 억제하며, 항-레시 마니아 효과를 나타내는 것으로 밝혀졌다. Swapna Medda et al. Leishmania를 햄스터에 주사하여 4 개의 그룹으로 나누어 각각의 무료 젠티 티드, 리포좀 및 소포를 제공했습니다. 30 일 후, 처리 그룹 (유리, 리포좀 및 소포)에서 기생충의 발생률이 각각 34%, 69%및 90%감소한 것으로 밝혀졌다. 유리 젠틸 레이트 글리코 시드를 제공 한 마우스는 5 개의 용량 그룹 중 어느 것도 죽지 않았으며, 최적의 치료 용량은 2.5 mg/kg이었다. 또한, Gentiolate Glycoside의 항-층 마니아 작용은 용량 의존적이며, Camptothecin과 동일한 항-프로조조안 효과를 가졌다.
결론
Gentioside는 소화, 간 보호, 항-피부 종양, 항-칼라-아자르 및 기타 치료 효과 및 생체 안전성에 유리하며, 시험 관내 및 동물 실험에서 관심을 끌었다. 그러나, 성직자가 임상 적용 전망을 가지고 있는지, 그리고 그것이 새로운 간 보호 약물 또는 항 종양 약물로 개발 될 수 있는지에 대한 연구가 여전히 많다.
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